Lupus og forhold - elsker noen med lupus

Å elske noen med lupus kommer med en rekke ansvarsområder, og ikke få ønsket resultat og testrapporter etter måneder og til og med år med omsorg og støtte dem kan demotivere enhver person og få dem til å miste det lite håpet de holder på.

For å elske og være der for noen med lupus, er det viktig å først forstå sykdomens natur. Lupus er en autoimmun sykdom der en persons immunsystem angriper sitt eget sunne vev, noe som fører til alvorlige problemer som organsvikt og i ekstreme tilfeller til og med død.

Lupus og forhold

Innholdsfortegnelse

• Lupus og forhold
  • En nær dødsopplevelse
  • Vi flyttet mye rundt
  • Hun fikk diagnosen lupus
  • Vi bestemte oss for å gjøre hvert øyeblikk spesielt
  • Jo mer tilstanden hennes ble dårligere, jo mer intenst levde vi
  • Og snart forlot hun oss
• Vanlige spørsmål

Lupusinformasjon for ektefeller med sykdommen er viktig å vite for å gi støtte til din kjære og være der for dem når de trenger det mest. De vil sannsynligvis ikke ønske å bli kodet og babied, så måten du gir støtte også gjør en forskjell i hvordan de får hjelpen.

Det er viktig å utdanne deg selv om sykdommen, lage en plan og forstå at å elske noen med lupus ikke bare er en fysisk kamp, ​​men også en mental. Og av den grunn vil du bli pålagt å gjøre endringer i livsstilen din og tilpasse deg nye situasjoner mye raskere.

Relatert lesing: Hvordan hun taklet ektefellens mentale sykdom

En nær dødsopplevelse

Skallet falt direkte i bunkeren.

Seks av oss tok dekning fra kraftig avskalling på vårt sted i den avsidesliggende stolpen som ligger i Icy Heights i en fjern isbre. Da jeg kom meg etter virkningen, ble jeg overrasket over å finne meg i live og uskadd. I det øyeblikket var hjernen min blottet for alle tanker, men en - jeg hadde ikke engang fortalt kjæresten min at jeg elsket henne!

Midt i kaosene i dagene som fulgte, fant jeg tid til å skrive til henne på et revet papirark. Ingen ingress, ingen blomstrende språk, ingen åpenbare tegn på flørting - jeg glemte til og med å nevne at jeg trodde hun var den vakreste jenta jeg noensinne hadde møtt. Jeg skrev ganske enkelt at livet var for kort til å ikke innrømme at jeg elsket henne og ville at hun skulle være min kone.

Vi flyttet mye rundt

Jeg var tjueen, og hun var fremdeles på college. Jeg var frisk ut av militærakademiet og på mitt første innlegg. Begge fedrene våre var hæroffiserer som tjenestegjorde i samme stasjon, og det var slik vi hadde møttes for flere år siden. Hun var veldig lys faglig og foreldrene hadde store forhåpninger for karrieren.

Det var Moira. De neste seks årene gikk i en svimmel uskarphet av kjærlighet og lykke. Vi flyttet ofte på grunn av innleggene mine. Vi bodde i gjørmehus og telt. Det var i de små husene vi skapte de mest fantastiske minnene. Koner hadde lite å gjøre i de avsidesliggende områdene, så Moira lærte seg å lage de mest deilige rettene og til og med mestret desserter.

Hun ga meg også min mest dyrebare gave, datteren vår Shay. Da hun fylte tjueseks, merket Moira utslett på huden hennes. I frykt for en infeksjon besøkte vi en hudlege. Diagnosen hans knuste vårt perfekte liv.

Relatert lesing: Kroppen min var ødelagt, men kjæresten min holdt hjertet mitt hele

Hun fikk diagnosen lupus

Moira hadde lupus, en autoimmun lidelse som påvirker alle kroppens organer, og dreper gradvis av hver i tilfeldig rekkefølge. Verre var nyheten om at Lupus var uhelbredelig og at Moira hadde omtrent to år igjen å leve. Venninnen min har lupus, og etter å ha sett ham lide i smerter hver dag, gruet jeg meg til å se min kone gå gjennom det også.

Jeg gjorde det til mitt oppdrag å lære alt jeg kunne på lupus. Ved hjelp av internett og bøker gikk jeg dypt inn i medisinsk forskning som ble utført på ethvert medisinsk anlegg i verden. Alt ble enige om at ingen kur var tilgjengelig. Det var flere forslag til hvordan vi kan forlenge pasientens tid, og vi begynte å jobbe mot det.

Da hadde sykdommen hennes spredd seg til lungene og hjertet. Hun og Shay var grunnene mine til å ikke gi opp kjærligheten, og jeg visste at jeg ville være der for å holde hånden hennes gjennom hvert trinn på veien.

Vi bestemte oss for å gjøre hvert øyeblikk spesielt

Den neste fasen av livet vårt var aksept. Når vi sluttet å være i fornektelse av situasjonen, bestemte vi oss for at vi ikke skulle tillate det å ødelegge gleden ved å tilbringe de resterende dagene våre sammen. Vi begynte å leve livet som hvert øyeblikk var vårt siste.

Ingen ønske skulle bli igjen uoppfylt; Ingen drøm ble funnet vanskelig å bli fulgt. Vi spiste på de beste restaurantene, så hver film som rullet ut, hver helg involverte en piknik til landsbygda. Vi presset ut det maksimale som hver dag hadde å tilby.

Vi kjøpte en brukt SUV og skuret hvert sted som er verdt å besøke innen to hundre mil. En person med lupus er ofte fast av smerte og fortvilelse, men Moira ville at familien skulle huske henne som en som levde et lykkelig, fritt liv, og derfor fortsatte vi å reise.

Relatert lesing: Testtider får frem det beste i forhold

Jo mer tilstanden hennes ble dårligere, jo mer intenst levde vi

Vår kjærlighet og hengivenhet for hverandre vokste til obsessive nivåer. Vi diskuterte Moiras sykdom åpent og behandlet hennes hyppige sykehusbesøk på en saklig måte. Datteren vår vokste opp i dette miljøet. Moira holdt oss fullt opptatt av planene sine om å leve mer, gjøre mer og se mer hver dag.

Hun presset meg til å gjøre mitt beste. Da jeg ble tilbudt et prestisjetunge FN -oppdrag i Afrika, oppfordret hun meg til å ta det opp, da det ville gjøre underverker for min karriere, mens hun ga meg uvurderlig internasjonal eksponering. Hun bodde alene med Shay i løpet av den tiden. Da jeg kom tilbake, ble jeg forfremmet til rang som oberst og utplassert for å kommandere enheten min halvveis over hele landet.

Og snart forlot hun oss

Etter et års separasjon ble det å bo sammen igjen enda mer spesiell. Vi kjøpte en ny bil. Vi fikk nye venner. Vi deltok på hvert parti selv om det ble stadig vanskeligere for Moira å klatre opp trapper, leve uten klimaanlegg og være ute i solen. Men for en person med lupus var hun mer entusiastisk enn noen av oss.

Julen nærmet seg. Våre venner falt inn for å invitere oss til en julebord neste lørdag. Sann til form tilbød Moira å ta med desserten. Hun lå i sengen den dagen, og løftet knapt hodet, men ånden hennes var lys som alltid. Oppmakende om hva hvis noen så henne i pyjamas, men fremdeles planla desserter å lage, forble hun i live og klar over alt.

Julefesten skjedde aldri. Moira døde dagen etter. Hun var trettiåtte år og åtte dager gammel. Selv om hennes bortgang ikke akkurat var plutselig, var vi ikke forberedt på den enorme sorgen det brakte oss. Like etter bestemte jeg meg for at jeg ønsket å bli en hjemme-p-padde og ikke gå glipp av noen milepæl i Shays liv siden hun var den eneste familien jeg hadde igjen.

Hun elsket meg mer enn noen kvinne kunne elske en mann. Venninnen hennes fortalte meg, etter at hun døde, at Moira en gang hadde sagt, 'Huden min blir så dårlig, jeg har vorter og merker over meg, men Ron får meg fremdeles til å føle meg som den vakreste kvinnen i denne verden. Jeg vil bare leve litt lenger, slik at jeg kanskje elsker ham litt mer.'

Å elske noen med lupus er det vanskeligste jeg noensinne har gjort. The Times tester alltid, og det er den konstante niggerende frykten for døden på baksiden av tankene dine. Men ekte kjærlighet erobrer alle. Livet er for kort til å frata deg selv eller noen andre kjærlighet, så sørg for at du forteller dine venner og familie hvor mye du elsker dem i dag.

Vanlige spørsmål

Lupus kan føre til mange endringer i ens mentale helse, noe som resulterer i alvorlige humørsvingninger og sinneproblemer.

Livet er for kort til å ikke være sammen med den du elsker. Lupus eller nei, få hvert øyeblikk med partneren din til å føle seg spesiell.

Noe forskning er gjort for å bevise at ekstrem stress kan føre til autoimmune sykdommer som lupus og leddgikt.

Det jeg angrer etter ektefellens død

Første forhold etter å ha blitt enke - 18 gjør og ikke gjør

8 måter å hjelpe din deprimerte kjæreste